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谢谢老师的指点,我还是不太明白。
" G% \5 ]* q& D9 ]我找了一些文献,这个算是比较详细的,我还是有点不懂。8 O5 w! z5 n8 n. F+ g
( K$ {. r& e1 l- }; {7 C文献来源:詹志禹,后设分析:量化的文献探讨法,思与言 第26卷第4期 1988年11月
4 l/ Q2 A3 \& x s(1)单个研究的效果量
0 V' I; ^: N6 ^. Z1 `, A------
0 W2 O- \4 @( T y! \0 R( bRosenthal(1984, p.23)比较偏好用皮尔逊相关系数(Pearson r)做为标准化效果量的估计,因为很多统计数都可以很轻易的转化为相关系数(Rosenthal, 1984, pp.24~26)例如:
; P" y1 b* \+ y9 N. V9 K (9)r2=(r2 /r2 +df)1/2 (r的平方除以r的平方与自由度之和,再开根号)
1 \# `# W+ L3 Q: J, t9 E (10); `3 S+ R* R0 M+ W7 H
其中 指分子自由度为1时的F值。0 e; a" P. Q/ J2 n' t# C1 e9 P
(2)联合多个研究估计标准化效果量) N) W" P2 L" \. b
当一系列独立研究的标准化效果量都估计出来之后,我们可以想象它们都是在估计母群的效果量,但有的比较精确,有的比较不精确;合理的假设是:样本较大的研究估计的比较准确;因此,当我们根据这一系列的标准化效果量来估计母群的效果量时,样本较大的研究应该得到较多的加权(weight);这就是为什么我们统整这些研究时,不是将它们的标准化效果量加起来平均,而是使用下列公式来估计母群的效果量(Hedges & Olkin, 1985 , p.111):
7 w- }% }5 Y; X( a (11). [# Y3 A. F3 m! P9 @
其中,di由公式(7)得来,K指K个独立研究,Vi2指di的变异量,由下列公式估计而来(Hedges & Olkin, 1985, p.86):: `) |% s" s( J7 }3 \( L
(12)
$ ]2 X m( T9 |2 K! W8 H其中, 与 分别指实验组与控制组的样本大小,d仍然由公式(7)得来。
; K: L/ A+ U) z' q, Y/ Y如果是以r做为标准化效果量的估计,则需先将r转换成Fisher’s Z,才能进行合并以估计母群的相关系数,这个转换历程可用下列公式:
! T. b; t7 j8 O9 d3 @ l3 OZ= (13)
* W3 S8 k+ y& o3 R& z9 R1 y在大部分统计书中也都可以找到r值与Fisher’s Z的转换表。转换之后,就可以利用下列公式进行合并(Hedges & Olkin,1985, p.231):) f1 [$ G5 {+ ?$ T- q
(14)- S7 }9 G' d/ U3 j L% J7 K
其中Zi是指Fisher’s Z,而 ,Ni与NJ都是每个研究的样本大小。由此可知,公式(14)是根据各研究的样本大小予以加权,理由如同合并d时。如果想考验这个合并的ZP是否显著不同于零,可用 的值来和常态分配表中所定显著水平的Z值做比较。其中, ,K指K个研究。/ T5 h; U9 _6 }" ~, g1 L i
, t; o" S6 ~ u7 ~: l0 Y9 n2 V实在抱歉,公式上传不来(不知如何上传全文,附件好像不好使)' }5 P" b8 @& [' @& {$ Y0 U8 Y, A
众多研究报告了自变量(或许包含多个维度)与因变量(也或许包含多个维度)的相关系数
* _* N% i7 F k" G是不是使用什么公式就可以计算出来,如上文所说的?6 p( Y) C' {3 Y S+ O
2 k0 v( K' G& R, o" |谢谢老师的指点,麻烦老师了!
6 V9 K* f- B5 G$ U+ B+ k- F* a Y; f1 x. J+ P; W
+ s# e1 r/ _- M; C" J4 J7 ]
/ S2 C- q% K- R, l
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